低ゴナドトロピン性性腺機能低下症

性腺刺激性低下性性腺機能低下症 (HH) または続発性性腺機能低下症は、下垂体の性腺刺激ホルモンレベルの異常による性腺機能不全に起因する臨床症候群として定義されます。 HH は、視床下部性腺刺激ホルモン放出ホルモン (GnRH) 分泌の欠如または不十分、または下垂体性腺刺激ホルモン分泌不全のいずれかによって生じる可能性があります。 HH は先天性または後天性の場合があります。先天性 HH は臨床的にも遺伝的にも不均一です。臨床的には、この障害は思春期の欠如と不妊症を特徴とします。遺伝的状態は、嗅覚障害の有無に基づいて古典的に 2 つのグループに分類されます。罹患者の約 50 ～ 60% は、IHH に関連して嗅覚脱失または嗅覚低下を示し、カルマン症候群と定義されます。後天性HHは、薬物、浸潤性または感染性下垂体病変、高プロラクチン血症、脳外傷、下垂体/脳への放射線照射、激しい運動、乱用アルコールまたは違法薬物摂取、ヘモクロマトーシス、サルコイドーシス、組織球症Xなどの全身性疾患によって引き起こされる可能性があります。