動脈管開存症

動脈管開存症（PDA）は、遺伝性と後天性の両方の原因を伴う一般的な先天性心疾患です。動脈管 (DA) は、主肺動脈と大動脈の間の胎児特有の血管接続です。出生後、DA は通常、生後数日以内に閉じます。生後 3 か月以降に存在する場合、この状態は PDA として知られています。 PDA は、特に未熟児において重大な問題を引き起こす可能性があります。慢性肺疾患、心室内出血、壊死性腸炎の発生率の増加と関連している可能性があります。臨床医は、これらの合併症のリスクを最小限に抑えるために PDA の治療を選択する場合があります。インドメタシンまたはイブプロフェンを使用したプロスタグランジン阻害は、DA を閉じるための標準的な戦略です。 DA の外科的閉鎖が代替オプションです。 TFAP2B および PRDM6 遺伝子の変異によって引き起こされる常染色体優性型の PDA が報告されています。 PDA は、胸部大動脈瘤と MYH11 および ACTA2 のまれな遺伝的変異を有する少数の被験者で報告されています。