フォン・ヴィレブランド病

フォン ヴィレブランド病 (VWD) は、フォン ヴィレブランド因子 (VWF) の量または質の異常を特徴とする最も一般的な常染色体遺伝性出血疾患です。タイプ 1 VWD は、機能的に正常な VWF の軽度から中等度の低下を示します。タイプ 2 VWD には、機能的に異常な VWF の発現が含まれます（さらにタイプ 2A、2B、2M、および 2N に分類されます）。タイプ 3 VWD では、VWF が事実上完全に欠如しています。 VWD の臨床症状には、主に軽度の粘膜出血が含まれます。関節出血は最も重篤な形態で発生する可能性があります。