神経膠腫

神経膠腫は原発性脳腫瘍の中で最も一般的であり、すべての中枢神経系腫瘍の 40% 以上を占めます。神経膠腫には、主に星状細胞 (星状細胞腫)、希突起膠細胞 (希突起膠腫)、さまざまなグリア細胞の混合物 (例えば、乏突起星状細胞腫)、および上衣細胞 (上衣腫) で構成される腫瘍が含まれます。浸潤性星状細胞腫の最も悪性度の高い形態である多形神経膠芽腫 (GBM) は、最も悪性度の高いヒトの癌の 1 つです。 GBMは、新たに発症する場合（原発性膠芽腫）、または低悪性度または未分化星状細胞腫からの進行によって発症する場合（続発性膠芽腫）があります。原発性神経膠芽腫は高齢の患者に発症し、通常、24～34%の頻度で遺伝子変化（EGFR増幅、p16/INK4a欠失、PTEN変異）を示します。続発性神経膠芽腫は若い患者に発生し、PDGF および CDK4 の過剰発現、p53 変異 (65%) およびそのような形質転換に主要な役割を果たす Rb の喪失を頻繁に示します。 PTEN の喪失は両方の経路に関係していますが、原発性 GBM の病因では PTEN の喪失の方がはるかに一般的です。