慢性リンパ性白血病 (CLL) は、血液、骨髄、リンパ節、脾臓における機能不全のモノクローナル B リンパ球の異常な進行性蓄積によって引き起こされます。これは西側諸国で最も一般的な成人白血病であり、白血病全体の約 30% を占めます。世界中で毎年約18万人の新規感染者が発生しています。 CLL 研究の主な焦点は、アポトーシスを破壊し、腫瘍細胞の増殖を促進する体細胞遺伝子の突然変異または欠失に関連する遺伝的特徴の評価に関係していました。最もよく特徴付けられている遺伝子は TP53 (p53 としても知られる) および ATM であり、これらの突然変異および/または欠失は、急速な疾患の進行、従来の治療に対する耐性、生存率の低下を予測することが報告されています。